اگر بچہ میں زیادہ سے زیادہ اضافہ تیزی سے تھکاوٹ کے ساتھ ہے، جنسی تشدد، اکثر بارہ بیماریوں کے بعد، پھر والدین کو قابل مدد فراہم کرنا چاہئے. ایسے علامات کی غیر موجودگی میں، زیادہ تر مقدمات میں، بچوں کی تیز رفتار ترقی کے بارے میں فکر کرنے کی ضرورت نہیں ہے.
بچوں کی ترقی کی آئینی تیز رفتار
آج، بچوں کو اکثر جینیاتی اعلی لوگوں کے علاوہ، ترقی کی آئینی تیز رفتار ہوتی ہے. اس طرح کے بچوں میں بارود کی ابتدائی مدت آتی ہے، ہڈیوں کی ترقی اور گپ شپ تیز رفتار ہوتی ہے. آئینی طور پر اعلی افراد تناسب تناسب ہیں، وہ انتریکرنیلی دباؤ میں اضافہ نہیں کرتے ہیں.
تیز رفتار ترقی پریپوبارل عمر میں اضافی وزن تک پہنچ سکتی ہے، لیکن یہ ایک عارضی رجحان ہے. اس صورت میں، بچوں لمبے عرصے سے بڑھتے ہیں، لیکن جنات نہیں ہوتے ہیں.
بچوں کی جگر
اگر بچے کو اضافی علاقوں کے ساتھ ترقی کے ہارمون میں اضافہ ہوتا ہے تو پھر اس پریشانی کا سبب بنتا ہے، اور بالغوں کو acromegaly کی ترقی، اس کے باوجود، اور گریبانزم کے ساتھ، acromegaly کے علامات ممکن ہے، جس کے بعد epiphyses ایک زیادہ واضح شکل پر قبضہ.
ترقی ہارمون کی زیادہ سے زیادہ پیداوار اکثر بچے کی تیزی سے ترقی کا باعث بنتی ہے، خاص طور پر اس پروسیسنگ میں جو ہائپوامالامک - پیٹیوٹریری حصہ کی سرگرمی کو متحرک کرتی ہے (encephalitis، ہائیڈروسفالس) منتقل. اس معاملے میں گریگمنزم عمر سے قطع نظر کی ترقی کرتا ہے، لیکن اکثر بچے کو پری اسکول یا اسکول کی عمر میں ترقی کی تیز رفتار کا سامنا ہوتا ہے. اس طرح کے بچوں کو آسانی سے تھکاوٹ کیا جاتا ہے، ان کی بیماریوں کے خلاف مزاحمت کم ہوتی ہے، مشق خرابی سے تیار ہے، محتاط امتحان کے ساتھ آپ اکومیگالائیلڈ علامات کو دیکھ سکتے ہیں، اور اعداد و شمار کے انضمام کا مشاہدہ کیا جاتا ہے.
کم عام پٹیوٹری جگر. پیٹیوٹری گریپنزم کی ترقی کا سبب عام طور پر آلوینفیلک آڈینوما، ہیوتھامیمومس کے ٹیومر کے ساتھ اکثر ہوتا ہے.
بعض صورتوں میں، acromegaly اور gigantism ہائپوٹامامک امراض کے طور پر ہائپرپساسیا اور ہائپر ٹرافی کی وجہ سے شروع ہوتا ہے، جس میں کسی قسم کے تھراٹکیک خلیوں کی تعداد میں اضافہ ہوتا ہے. بارود میں کئی صورتوں میں یہ ثابت ہوتا ہے کہ بچہ نے تیز رفتار کو تیز کیا ہے، لیکن بعض اوقات اسے پانچ سال کی عمر میں دیکھا جا سکتا ہے. نتیجے کے طور پر، ترقی 250 یا زیادہ سینٹی میٹر تک پہنچ سکتی ہے.
اکثر غیر متوقع طور پر اعلی درجے کی ترقی کے بچوں کی طرف سے پہنچ جاتا ہے جو پہلے سے ہی جنسی کی ترقی کے حامل ہیں، لیکن ترقی کے زونوں کی ابتدائی بندش کے بعد (بند ہونے کے بعد، ترقی پھنس جاتی ہے) کی وجہ سے وہ جنات نہیں بن جاتے ہیں.
hypogonadism، thyrotoxicosis، اور arachnodactyly (مارفن سنڈروم کے ساتھ مریضوں کے ساتھ untreated قد مریضوں کو ان بیماریوں کے کلینیکل علامات کی طرف سے خصوصیات، عام طور پر مریضوں میں عام ترقی کی ہارمون معمول ہے.
کلینفیلٹر کے سنڈروم کی ترقی کا سبب ایک اضافی X کروموسوم کی موجودگی کے ساتھ کروموسومل کشیدگی ہے. لمبے لڑکوں میں بچپن میں طویل ٹانگوں اور ہاتھوں کے ساتھ، ایک نازک جسم، اور بعد میں موٹاپا تیار. Clainfelter کے سنڈروم ایک خاص خصوصیت ہے - عضو تناسل اور امتحان کے hypoplasia. سیکنڈری جنسی خصوصیات غیر اطمینان بخش ہیں، بعض صورتوں میں جینیاتی امراض کا مشاہدہ کیا جاتا ہے، بال کی تصویر کے ذریعے بال منتقل کیا جاتا ہے.
اس طرح کے مریضوں میں، ذہنی ترقی میں ایک رکاوٹ ہے، یہ ایک اضافی X کروموسوم کی طرف سے وضاحت کی گئی ہے.
پٹیوٹری جگر کے برعکس سائٹس سنڈروم، زیادہ کثرت سے ہوتا ہے، اور اس کے ساتھ تیزی سے اضافہ ہوتا ہے، لیکن سیرم میں سومٹوتروپن کی سطح عام ہوتی ہے، اور اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ دماغ کی خرابی کا سبب دماغ کی خرابی ہے.
بچے کو تیزی سے بڑھتی ہوئی 4-5 سال کے دوران، اور پھر بچہ دوبارہ عام طور پر بڑھ جاتا ہے. پنروتلی دور تھوڑی دیر یا معمول کے شرائط میں شروع ہوتا ہے. اس طرح کے مریضوں میں، بڑے پاؤں اور برش ذبح کی چربی کی موٹی پرت کے ساتھ موجود ہیں. ترقی میں ذہنی رکاوٹ ہے. شکل میں ڈولچیسوسفیلک ہے، کم جبڑے آگے بڑھا جاتا ہے، چہل قدمی عجیب ہے، آنکھیں بڑے پیمانے پر پھیل جاتی ہیں، مریض گھبراہٹ ہے، تحریکوں کی سمت میں مصیبت ہوتی ہے.