تحقیق کے جدید طریقوں کو کروموسامل سطح پر اپنی صحت کی حالت کا تعین کرنا ممکن ہے - یہاں تک کہ ماں کے پیٹ میں. ابتدائی تشخیص کے فوائد کیا ہیں، کیا یہ ماں اور بچے کے بچے کی صحت کے لئے خطرات کا سامنا ہے؟ مستقبل کے بچے کا ایک انتباہ مطالعہ ماں کو اعتماد محسوس کرنے کی اجازت دیتا ہے کہ اس کا بچہ صحت مند ہے.
حاملہ خواتین کی ابتدائی اسکریننگ
کسی بھی خاندان کو توقع ہے کہ مصیبت اور شک میں ہے. مستقبل میں والدین کو یقین دلانے کے لئے، ان کو پھیلانے کے لئے، ابتدائی طور پر ابتدائی اسکریننگ ممکن ہے اور شعور سے چلتے ہیں. یہ کیا ہے؟ ڈاکٹروں کے لئے، "ابتدائی" لفظ "ابتدائی" اصطلاح کی طرف اشارہ کیا جاتا ہے. "اسکریننگ" انگریزی سے سکرین پر آتا ہے اور "sifting" کے طور پر ترجمہ کرتا ہے. گزشتہ 25 سالوں میں دنیا میں تشخیص کا یہ طریقہ استعمال کیا گیا ہے. اس کا مطلب حاملہ خواتین کی تعداد میں واضح طور پر منتخب کرنے کے لئے ہے، جو زیادہ سے زیادہ ابتدائی ابتدائی سروے کی ضرورت ہے. کروموسوم کی سطح پر، طریقہ آپ کو وضاحت کرنے کی اجازت دیتا ہے: آپ کے بچے کے بچے کی صحت کی کیا حالت ہے؟ اسکریننگ بنیادی طور پر سب سے زیادہ عام پرجنل راستے کی روک تھام کو روکنے کا مقصد ہے: نیچے کی بیماری، نیورل ٹیوب خرابیاں (ہائڈیسسفالس، ریڑھ کی ہڈی ہرنیا، وغیرہ)، نمی پیٹ کی دیوار کی چوٹیاں، اعزازی پیٹ کی بیماریوں، گردوں اور کچھ کم متعدد غیر معمولی امراض جناب نیچے کی بیماری پہلے اس فہرست میں کیوں آتی ہے؟
کیونکہ نوزائیدہ بچوں کے درمیان یہ اکثر ہوتا ہے، یوکرائن اور روس میں اس کی تعدد 750 سے 800 پیدائش کے لئے ایک کیس ہے. بچے کے مستقبل کا ایک انتباہ امتحان ابتدائی مرحلے میں مرض سے لڑنے میں مدد ملتی ہے.
کوئی حاملہ عورت جو سوال پر پرواہ کرتا ہے: کیا میرا بچہ صحت مند ہے؟ حاملہ، جان بوجھ کر جسم میں مداخلت کو مسترد کرتے ہوئے - اور خود اور بچے، یا جو حمل حمل میں رکاوٹ نہیں کرے گا، یہاں تک کہ اگر بچے کی صحت میں سنگین غیر معمولی ہو.
غیر زوجہ بچے کی ترقی میں زیادہ تر خلاف ورزیوں کو صرف 11 ہفتوں کے حمل کے بعد پتہ چلا جاسکتا ہے.
جب پہلی مثلث (14 ہفتوں تک) میں اسکریننگ چل رہا ہے ، تشخیصی درستگی تقریبا 90 فیصد ہے، اور دوسری (15-16 ہفتوں میں) - 60٪.
ایک بچے میں کروموسومل بیماری کی موجودگی کو مکمل طور پر توثیق کرنے کے لئے، فوری طور پر ایک اچانک پروسیسنگ (ماں اور بچہ میں طبی مداخلت سمیت زیادہ مکمل تشخیص کے طریقوں) کئے جاتے ہیں، یہاں تک کہ اسکریننگ کے نتائج کے بغیر بھی. عام نتیجہ ایک صحت مند بچے کی پیدائش کے لئے 100٪ گارنٹی نہیں ہے. آپ کو کمپیوٹر کی حساب کی ضرورت کیوں ہے؟
بچے کی پیدائشی کے بغیر بچے کی مستقبل اور اسکریننگ کے نتائج کی تشخیص کو کروموسومل غیر معمولی افادیت کے ساتھ زیورات کے خطرے کی تشخیص نہیں ہے. بدقسمتی سے، بعض مریضوں کو لیبارٹریوں میں آزمائشی ہوتی ہے اور نتائج کے ساتھ ڈاکٹر کو خطرے کی گنتی کے بغیر آتے ہیں. ایسی صورتحال میں، یہ تعین کرنا ناممکن ہے کہ ماں خطرے میں ہے یا نہیں.
اور یہ خطرناک نہیں ہے؟
مستقبل کے بچے کی اسکریننگ اور ابتدائی مطالعہ کے طریقے بالکل محفوظ تحقیق ہیں. حمل کے مختلف اوقات میں اسکریننگ کی جاتی ہے. اس وقت، یہ واضح طور پر ثابت ہوتا ہے کہ حاملہ ہونے والی پہلی تردید میں کروموسومال بیماریوں کے لئے ابتدائی اسکریننگ زیادہ مؤثر ہے، 11 سے 14 ہفتوں تک. ویسے، جشن کی عمر کو تصور کے متوقع تاریخ سے نہیں، لیکن گزشتہ مہینے کے پہلے دن سے اندازہ کیا جاسکتا ہے. تمام اسکریننگ اشارے ایک خاص کمپیوٹر پروگرام میں داخل ہوتے ہیں، جن میں عورت کی عمر، اس کے وزن، پچھلے حملوں اور پیدائش کی پیدائش کی بھی شامل ہے. اس کے بعد، کمپیوٹر پروگرام کو کروموسامل غیر معمولی بیماریوں سے بچنے کے انفرادی خطرے کا حساب ہوتا ہے. اور اگر یہ بہت زیادہ ہے تو ایسے ڈاکٹروں کو جنون کے کروموزوم سیٹ کا تعین کرنے کے لئے اس طرح کے درست طریقے سے سفارش کی جا سکتی ہے: ایک چورییئنکس ولا بائیسسی، امونٹک سیال اور سنڈروریسس کے ساتھ امونسوسیس (اس صورت میں، بچے کی نالی کی ہڈی کی جانچ پڑتال کریں).
مستقبل کے بچے کی تشخیص اور ابتدائی مطالعہ کا کیا طریقہ انتخاب ہے؟
villus chorion کا مطالعہ (مستقبل کے پلاسٹک). یہ حمل کے 10 ہفتوں سے کیا جاتا ہے. ابتدائی مرحلے میں بیماری کی موجودگی / غیر موجودگی کا تعین کرنے کی اجازت دیتا ہے. ہراساں کرنا کا خطرہ (2 - 3٪). کروموسامل غیر معمولی بیماریوں کے ساتھ ایک بچے ہونے کے خطرے کے ساتھ مریضوں.
تشخیصی امنسنسیس
یہ 16-17 ہفتوں پر حمل کی جاتی ہے. امینیٹک سیال میں فلوٹنگ سیلز کی جانچ پڑتال کی جاتی ہے. حمل کو برقرار رکھنے کے لئے طریقہ کار سب سے محفوظ ہے، اسقاط حمل کا خطرہ 0.2٪ سے زائد نہیں ہے. حمل کی کافی طویل مدت. نتیجہ حاصل کرنے کے لۓ 2-3 ہفتے لگتے ہیں.
کروموسومل غیر معمولی بیماریوں کے ساتھ بچے ہونے کا اوسط خطرہ کے ساتھ مریضوں.
کون کونسلسنس کی سفارش کی جاتی ہے
خون کا ٹیسٹ یہ 20 ہفتوں سے زائد نہیں ہے. نتائج حاصل کرنے کی صلاحیت بھی دیر سے حمل میں بھی زیادہ سے زیادہ ہے. لہذا، پیچیدگی کا ایک بڑا خطرہ کم از کم استعمال کیا جاتا ہے. بچوں کو کروموسومل غیر معمولی ادویات کے ساتھ ہونے کا خطرہ ہے.
ماں اور بچے کے لئے مستقبل کے بچے کی ابتدائی مداخلت اور ابتدائی مطالعہ کتنا خطرناک ہے؟
بہت سے مطالعہ ان طریقوں کی حفاظت کی تصدیق کرتے ہیں، اس بات کا یقین ہے کہ ڈاکٹر انتہائی قابل بھروسہ ہے اور اس مطالعہ کے دوران کوئی ضد نہیں ہے. اگر، حمل کے دوران، پیچیدگی پیدا ہوتی ہے تو، ڈاکٹر ہراساں کرنے کے لۓ انکار کرتا ہے.