جنون کے اجتماعی خرابی

کبھی کبھی یہ ہوتا ہے کہ بچے ہر دوسرے کی طرح پیدا نہیں ہوتا ہے. حمل کے دوران کبھی کبھار تشخیص نہیں کیا جاسکتا ہے. بچے کی پیدائش کے ساتھ پیدائشی بچے کی پیدائش نوجوان والدین کے لئے بدقسمتی ہے. عام طور پر، وہ اس حقیقت پر سختی کا سامنا کرتے ہیں اور خود کو اس کے لئے ذمہ دار ہیں.

پیدائشی بچے کی خرابی کے ساتھ ایک بچے کے خاندان میں پیدائش ابھی تک ایک حقیقت نہیں ہے کہ ایک نوجوان جوڑے کبھی بھی صحت مند بچے کو جنم نہیں دے سکیں گے. اپنے بچے کو کسی خاندان میں لے یا اسے دینے کے لئے ضمیر کا معاملہ اور ہر ایک کا اعزاز ہے. ہر ماں جو اپنے بچے کو نو ماہ کے لۓ لے کر نہیں لے رہی ہے، آبائی درد کے درد کا سامنا کرنا پڑتا ہے، بچے کو چھوڑ کر اس کی پیدائش کی کوئی بات نہیں ہوگی.

جناب کے افسوسناک واقعات سے، کوئی بھی مدافعتی نہیں ہے. جو بھی صحت مند طرز زندگی ہے مستقبل کے والدین کی قیادت نہیں کی جاتی ہے، وہ بھی خطرے والے گروپ میں گر جاتے ہیں. اعداد و شمار کے مطابق، خرابی اور خرابی کے بارے میں 5 فیصد بچے دنیا میں پیدا ہوتے ہیں.

یہ مندرجہ بالا پر مبنی ہے، ڈاکٹر اپنے بچوں کو اپنے متوقع بچہ کے بارے میں سب سے زیادہ مکمل معلومات فراہم کرنے کی کوشش کر رہے ہیں. جدید ڈاکٹروں کا بنیادی کام جناب کے پیدائشی بیماریوں کی نشاندہی کرنا ہے، اس کی ترقی کے امکانات کو قائم کرنے کے لئے ہے.

جنون کی خرابی سے متعلق نگہداشت کی جاتی ہے اور انترنیاتی ترقی کے عمل میں حاصل ہوتی ہے. جنون کی خرابی کی تشخیص بہت مشکل ہے، کیونکہ وہ ان کی ظاہری شکل میں غیر متوقع ہیں. یہ تشخیصی ماہرین مندرجہ ذیل ماہرین کی طرف سے سنبھالا ہیں: امراض، جینیاتی، نیونٹولوجسٹ.

نیچے کی بیماری یہ کروموسومل بیماری غیر معمولی نہیں ہے، کیونکہ نیچے کے سنڈروم 800 سے زائد نوزائیدہ پیدا ہوتا ہے. نیچے کی سنڈروم کروموسوم سیٹ میں ایک برتری پر مبنی ہے. اس کے لئے وجوہات ابھی تک مکمل طور پر محدود نہیں ہوسکتی ہیں - دو کروموسوموں کے بدلے 21 جوڑی رپسنس میں ایک کھاد انڈے کی ترقی کے ساتھ - 3. ڈاون کے سنڈروم کے ساتھ لوگ ڈیمنشیا اور جسمانی غیر معمولی بیماریوں سے متاثر ہوتے ہیں. اور، بڑی عمر میں عورت، اس کے علاوہ اس کے نیچے بچے کے بچے کو نیچے کے سنڈروم کا خطرہ ہے.

Phenylketonuria. یہ ایک موروثی بیماری ہے جس میں ذہنی غیر معمولی خصوصیات اور جسمانی ترقی کی خلاف ورزی ہوتی ہے. یہ سنجیدہ بیماری فینیلیلینین کی خراب امینو ایسڈ ایکسچینج سے منسلک ہے. یہ بیماری ہر روز نوزائیدہ بچوں میں زندگی کا 5 دن ہے. اگر بیماری کی نشاندہی کی جاتی ہے تو، نوزائیدہ ایک خصوصی غذا کا تعین کیا جاتا ہے جس سے بیماری کی ترقی کی اجازت نہیں دے گی.

ہیمفیلیا. یہ سنجیدہ بیماری ماں سے بیٹا سے منتقل کردی گئی ہے. اس کی نشاندہی خون میں ناقابل برداشت ہوتی ہے، خون میں اضافہ ہوتا ہے.

حمل کے ابتدائی مراحل میں اکثریت کے حامل پیغمبر نبی اکثر حمل کے ابتداء مراحل میں ہوتے ہیں، اگر جناب مختلف عوامل سے متاثر ہوتا ہے، مثال کے طور پر، تابکاری (ایکس رے)، ڈاکٹر کے بغیر بغیر کے استعمال کے بغیر (خاص طور سے خطرہ کے پہلے مہینے میں دوا لینے کے لئے خطرناک)، پینے، بری عادت زہریلا مادہ سے رابطہ کریں.

اس کے علاوہ، جنون کے سنجیدگی سے متعلق خرابی مندرجہ ذیل میں شامل ہیں: دل کی خرابیوں، اضافی انگلیوں اور انگلیوں، "ہار" ہونٹ، ہپ کو ختم کرنا.

خاندان کے خراب خرابی کے ساتھ بچے ہونے کے خطرے میں خاندان:

- خاندانوں میں مریضوں کی بیماریوں؛

- بچوں کے ساتھ پیدائشی بیماریوں سے بچنے والے خاندان؛

- جس میں خاندان اب بھی بچے یا متضاد تھے؛

- 40 سال بعد خاندان.

ابتدائی مراحل میں جنون کی پیدائشی خرابی کی تشخیص کے لئے جدید ادویات موجود ہیں. 13 ویں ہفتہ تک حمل کے وقت، الٹراساؤنڈ گرین میں نیچے کے سنڈروم کی شناخت کے لئے کیا جاتا ہے. 24 ویں ہفتہ تک، گردن کے خرابی کے لۓ حاملہ خاتون کے خون کی جانچ کی جاتی ہے. حمل کے 20 اور 24 ہفتوں کے درمیان گہرائی الٹراساؤنڈ ہے، جہاں دماغ، چہرہ، دل، گردے، جگر، جگر کی انگلی کی جانچ پڑتال کی گئی ہے.