ایک ہی وقت میں، اس بیماری کا پہلا آغاز ہمیشہ "واضح" نہیں ہوتا ہے، اور اس کی پہلی نشاندہی زیادہ تر ترقی پسند بیماری ہے اور غلط جغرافیائی عدم استحکام ہے جس میں زیادہ سے زیادہ نقطہ نظر میں زیادہ سے زیادہ نقطہ نظر کی کمی ہوتی ہے. ڈایافرام کے ذریعے دیکھا جب خصوصیت بصری ایکوئٹی میں اضافہ ہوتا ہے، جس میں روشنی کی بکھرنے والے کرنوں کو کم کیا جاتا ہے اور کرویہ کے حصے کو وردی کے قریب ایک وردی پروفائل کے ساتھ جوڑتا ہے. زیادہ سے زیادہ اعلی اصلاح مشکل رابطے کے لینس کو ممکن بناتا ہے، اگرچہ ابتدائی مراحل میں اس سے بھی زیادہ آرام دہ اور پرسکون نرم لینس ہینڈل کرسکتے ہیں. اس بیماری کے بارے میں مزید معلومات حاصل کریں "آرتھرولوجیولوجی کاتاتکوونس میں بیماری کی تاریخ."
اس بیماری کا ایک اہم فرقہ وارانہ خصوصیت اس کے ظہور اور ترقی کے بعد "اسکول" میریپیا، انیسومومروپروپیا میں تیزی سے اضافہ کی طرف سے دو آنکھوں کی عمر اور اتمیٹک ریفریجریشن. استحکام کے ظہور اور آنکھوں کے مختلف اخراجات کی وجہ سے ایڈورٹائزری اپریٹس کے آپریشن کے لئے بڑھتی ہوئی ضروریات کے ساتھ آرتھوپیپی شکایات بھی خصوصیت ہیں. بیان کردہ علامات کاتیٹکوونس کی ترقی کو شکست دینے کے لئے اور ممکنہ طور پر آرتھوتھومیٹریری (یا keratometry) اور بائیومکروپیپی کے ایک سلٹ چراغ کے تحت ایک اشارہ کے طور پر کام کرنے کے لئے ممکن بناتا ہے. ophthalmometry کے ساتھ، ٹیسٹ کے ٹکٹوں کی قیمت میں مسخ اور کمی میں توجہ، توجہ مرکوز کی 7 7 سے کم اور ملی میٹر سے کم، ریپبلک طاقت 48 Dpt اور زیادہ میں اضافہ میں ریگولیٹ. ایک پتلی آپٹیکل سیکشن کے استعمال کے ساتھ بایومیکروپیپی کو کارنیا کے مقامی مداخلت، اکثر تر نیچے تک، کبھی کبھی paracentral کی ایک رجحان کی طرف اشارہ کرتا ہے. کٹ کیٹیٹوکونس کے اپلی کیشن کے علاقے میں تیزی سے thinning کرنے کے لئے جاتا ہے جس میں epithelium ھیںچو، جس میں، پہلی جگہ میں، Bowman شیل کی خرابی اور ٹوٹ پڑتا ہے. اس کے بعد غلط ہیں اور سٹوما اور ڈرمیمیٹ کے شیلوں کی ایک معمول کی بنیاد پر تشکیل دیتے ہیں - وگٹ کے اسکرین. کارنیا کے پوست پروفائل میں تبدیلی ناگزیر طور پر endothelial خلیات کے مقامی نقصان اور کارنیا میں پانی کی نمی کے اندراج کی طرف جاتا ہے. نتیجے کے طور پر، یہ مقامی سے کل edema سے براؤزنگ ظاہر ہوتا ہے، جو کارنیا یا تیز keratoconus کے dropsy کہا جاتا ہے.
نظریات میں بیماری کی تاریخ کے بارے میں بہت سے نظریات کے باوجود، keratoconus کی ترقی کا سبب واضح نہیں ہے. لہذا، pathogenetic تھراپی موجود نہیں ہے. ابتدائی مراحل میں، نرم اور سخت رابطہ لینس کی طرف سے اصلاح کے پس منظر کے خلاف ٹیوفون، ڈریاناٹا، ویٹیکک تیاریوں کی تقرری کے ساتھ معاون ڈسٹروفیک تھراپی کیا جاتا ہے. تیز keratoconus کی ترقی کے آخر تک keratoplasty کے لئے ایک اشارہ ہے. حال ہی میں، ڈاکٹروں کیڑےٹیلونس کے ابتدائی مراحل میں ایک مشترکہ آپریشن انجام دینے کے لئے مشورہ دیتے ہیں، فوٹو تھراپیٹک کاتیٹکومیشن کے ساتھ حوصلہ افزائی لیزر keratctomy کو یکجا، Bowman شیل اور کارنیا کے "کارسیٹ" خصوصیات کو حوصلہ افزائی. تاہم، اگرچہ سب سے پہلے نتائج حوصلہ افزا ہیں، یہ طریقوں کو اب بھی وقت کی توثیق کی ضرورت ہوتی ہے.
"Phocogenic" myopia
فاسجینک گلووکاسا کے ساتھ تعصب اور نظریات کی طرف سے، جو لینس کی موتیوں، سوجن، lysis یا انفیکشن کی وجہ سے تیار ہوتے ہیں، ان کو الگ الگ اور فاسجن مانوپیا کو الگ کرنا ضروری ہے. زندگی میں، ہم اس قسم کی بیماری کی تاریخ اور اس سے زیادہ ملتے جلتے مقابلے میں زیادہ کثرت سے ملتے ہیں. کسی بھی ماہر نفسیات کو معلوم ہے کہ موتی موتیوں والے لوگوں کو منفی شیشے کے ساتھ دیکھنا ممکن ہے. اور اکثر لوگ ان کے نوجوانوں میں کم نظر نہیں آتے تھے. بڑھتی ہوئی نکاسی کا سبب ہائیڈریشن، ہائیڈریشن، موتیرا موڈ کی ترقی کے عمل میں لینس کی vacuolization ہو سکتا ہے. خاص طور پر نمایاں طور پر اس کی ناقابل برداشت طاقت کو تبدیل کرتا ہے، جب اس عمل کو اس کا سب سے کم اور سب سے زیادہ کمپیکٹ اثر ہوتا ہے. لہذا، جوہری موٹائیتا اکثر بیماری کی ظہور یا شدت سے پہلے. کچھ لوگ بھی اس بات کا دعوی کرتے ہیں کہ ڈاکٹر کمزور پڑھنے کے شیشے لکھتے ہیں، اور وہ شیشوں کے بغیر پہلے ہی پڑھ سکتے ہیں. دوسروں کو نقطہ نظر کی خرابیوں کی شکایات کے ساتھ ڈاکٹر میں آتے ہیں، اکثر پہلی آنکھ. ڈاکٹر شیشے اٹھا لیتا ہے اور اس شخص کو یقین دلاتا ہے کہ کچھ بھی خوفناک نہیں ہے، صرف ایک پچاسس سالہ شخص ظاہر ہوا ہے اور میریپیا کی ترقی کر رہا ہے. اس صورت حال میں، جب سال کے دوران شیشے کی تیز رفتار تبدیلی کے دوران، بے حد ترقی پسند (2-4 تاثرات!) بیماری کی تشخیص کی گئی تھی اور سوکلروپلاسٹ کی سفارش کی گئی تھی! بے شک، آبادی کے انتہائی کمپیوٹرائزنگ کی آمد کے ساتھ، ہم اب چہرہ شروع کررہے ہیں، پہلی بار، 35-40 سال سے بھی زیادہ عمر میں لوگوں میں سے نکلنے میں اضافہ جو قریبی رینج پر شدید کام میں مصروف ہیں. اور ابھی تک یہ عام نہیں ہے. لہذا، پانچوکوونس کی ترقی میں پانچ سے زائد اور چھ سال سے زیادہ، خاص طور پر اگر اصلاحی منفی گلاس کی حیثیت سے زیادہ سے زیادہ نقطہ نظر کی شدت کم ہوتی ہے تو موتی موتیوں کی ترقی کو شکست دینے اور بائیوکروکوپی امتحان پر عمل کرنے کی ایک وجہ ہے. موتیراہٹ اور فاسجینیک keratoconus کی تشخیص کی تصدیق کرتے وقت، وٹامن تھراپی کی معمول کی تنصیب ایکسپریس کے ذریعہ میریپیا کی ترقی کے سببوں کے بارے میں ظاہر ہوتا ہے. اب ہم جانتے ہیں کہ آرتھوولوجیولوجی keratoconus میں بیماری کی تاریخ موجود ہے.